ÜBER HCY

Huachenyang (Shenzhen) Tech Co., Ltd., als Chinas führender Hersteller von medizinischen Einwegartikeln,

Probenentnahme mittels beflocktem Tupfer, PCR-Polymerase, Zellkulturmedium, schnelles CE-IVD-Testkit, Laborgeräte und Stammzellenprojekte seit 2008.

RUFEN SIE UNS AN: +86 13802210808

SCHREIBEN SIE UNS EINE E-MAIL: info@chenyanglobal.com / edward@chenyanglobal.com

Jahre Erfahrung

Professionelle Experten

200

Talentierte Menschen

6108+

Glückliche Kunden

UNTERNEHMENÜberblick

. Einführen . Mission . Partner .

Wer wir sindWir halten mit erstklassigen Diagnoselabors und Krankenhäusern weltweit Schritt und sind bestrebt, zuverlässige und erschwingliche medizinische Verbrauchsmaterialien und Geräte für den Menschen herzustellen.

Unsere MissionHCY, Gesundheitsfürsorge für Sie, ist unsere Mission für immer.

Unsere Partner

Bereitstellung von Premium-Qualität für die Weltgesundheit

HCY konzentriert sich seit 15 Jahren auf die Herstellung und Forschung und Entwicklung von Probenentupfern, Virentransportmedien und CE-IVD-Testkits, hat über Millionen von Dollar in eine GMP-Fabrik und neue automatische Tupfer- und Medienlinien investiert und die Produktionskapazität um das 25-fache erhöht, um Krankenhäuser, Labore, Regierungen und die WHO weltweit mit persönlicher Schutzausrüstung und beflockten Tupfern, VTM-Tupferkits und Covid-19-Antigen-Schnelltestkits zu beliefern.
Die meisten Produkte wurden bei globalen Aufsichtsbehörden wie NMPA, FDA, TGA, MEDL, CE usw. registriert. HCY scheut keine Mühen, um die Epidemie zu bekämpfen und Ihnen Gesundheitsversorgung zu bieten.

VORTEIL & ZERTIFIKATE

Unsere Produkte haben eine Produktionslizenz und -registrierung erhalten und sind von CE, FDA, TGA usw. zertifiziert.

HCY gegründet —— 2008

Exzellentes Doktorandenteam ist für Forschung und Entwicklung verantwortlich

2013-8 —— CE-geprüft

Gelistet von der US Food and Drug Administration —— 2014-12

Als Chinas erste Tupferfabrik

2016

Erste GMP-Fabrik, die mit einem Reinraum der Klasse 100,000, einem Labor der Klasse 10000 und einer Werkstatt der Klasse 100 gebaut wurdeDeckt 12,000 ㎡ ab

ISO13485: 2016 genehmigt —— 2020-5

2020-8 —— EUA und MDE erhalten

2021

China-Weißliste unseres Antigen- und Antikörper-Schnelltestkits und CE DOC MDR-zugelassen

2022-3 —— Thailändische FDA (T6500115) genehmigt

CE-Zertifikat MDR 2862 Ausgestellt —— 2022-5

2022-5 —— Erhalt des CE-Zertifikats (CE 2934)

2023-Listung der DNA-Polymerase

Rohstoff-Enzymproduktion und -herstellung

2024-HPV-Probenentnahmeset für zu Hause

Lösung für den Probenahmeplan für Gebärmutterhalskrebs