Geben Sie Ihr Schlüsselwort ein

Durchsuchen Sie die ganze Station Pandemieversorgung

OTC-COVID-19-Diagnosetests für zu Hause

Allgemeine Informationen zu OTC-COVID-19-Diagnosetests für zu Hause

Eine Frau führt im Rahmen eines COVID-Heimtests einen Nasenabstrich durch.

Mit rezeptfreien COVID-19-Diagnosetests für zu Hause können Sie feststellen, ob Sie an einer aktiven COVID-19-Infektion leiden.

Diese OTC-COVID-19-Diagnosetests für zu Hause sind Von der FDA zugelassen zum Selbsttest zu Hause (oder an anderen Orten) ohne Rezept. Tests sind online oder in Geschäften vor Ort erhältlich. Sie entnehmen Ihre eigene Probe, führen den Test durch und lesen das Ergebnis selbst ab, ohne eine Probe an ein Labor schicken zu müssen.

Bei den meisten OTC-COVID-19-Diagnosetests für zu Hause sollten Sie den Test nach einem negativen Ergebnis wiederholen, unabhängig davon, ob Sie Symptome haben oder nicht, um das Risiko eines falsch negativen Testergebnisses zu verringern. Weitere Informationen zum Lesen und Verstehen Ihrer Testergebnisse finden Sie unter Verstehen der Ergebnisse von OTC-COVID-19-Antigen-Diagnosetests für zu Hause.

Weitere Informationen, einschließlich Antworten auf häufig gestellte allgemeine Fragen zu COVID-19-Diagnosetests zu Hause, finden Sie unter COVID-19-Diagnosetests für zu Hause: Häufig gestellte Fragen.

Autorisierte OTC-COVID-19-Diagnosetests für zu Hause und Ablaufdaten

Die folgende Tabelle wird regelmäßig aktualisiert und listet von der FDA zugelassene OTC-COVID-19-Diagnosetests für zu Hause auf, einschließlich Informationen zu Ablaufdaten, wer den Test verwenden kann, Links zu Anweisungen für die Heimanwendung für jeden Test und andere Details, die Ihnen bei der Entscheidung helfen können welcher Test für Sie der richtige ist. Weitere Informationen zu jeder Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) finden Sie unter In-vitro-Diagnostik-EUAs: Tabellen der IVD-EUAs.

In der Tabelle unten wird in der Spalte „Ablaufdatum“ aufgeführt, wo das Ablaufdatum für diesen Test zu finden ist, und in der Spalte „Andere Details“ wird die Haltbarkeitsdauer des Tests aufgeführt. Der Haltbarkeit Gibt an, wie lange der Test wie erwartet funktionieren sollte und wird ab dem Herstellungsdatum des Tests gemessen. Der Haltbarkeitsdatum wird am Ende der Haltbarkeitsdauer festgelegt und ist das Datum, bis zu dem erwartet wird, dass der Test genauso genau funktioniert wie bei der Herstellung. In manchen Fällen kann das Ablaufdatum eines Tests verlängert werden.

Ein verlängertes Verfallsdatum bedeutet, dass der Hersteller Daten vorgelegt hat, aus denen hervorgeht, dass die Haltbarkeit länger ist, als bei der Erstzulassung des Tests bekannt war. Weitere Informationen darüber, wie das Ablaufdatum bestimmt wird und warum es verlängert werden kann, finden Sie im COVID-19-Diagnosetests für zu Hause: Häufig gestellte Fragen.   

Um festzustellen, ob das Ablaufdatum Ihres OTC-COVID-19-Tests für zu Hause verlängert wurde, suchen Sie zunächst in der folgenden Tabelle nach der Zeile, die mit dem Hersteller und dem Testnamen übereinstimmt, die auf dem Etikett der Verpackung Ihres Tests angegeben sind. Wenn das Ablaufdatum verlängert wurde, steht in der Spalte „Ablaufdatum“ „Verlängertes Ablaufdatum” und Links zu einem Dokument, das die Chargennummern, das ursprüngliche Verfallsdatum und das verlängerte Verfallsdatum auflistet. Wenn Ihre Chargennummer und/oder das ursprüngliche Verfallsdatum nicht aufgeführt sind oder in der Spalte „Verfallsdatum“ steht „Verfallsdatum: Siehe Etikett auf der Verpackung“, verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des ursprünglichen Verfallsdatums Ihres Tests. 

Durchsuchen Sie die Tabelle unten nach Hersteller, Testname oder anderen in der Tabelle aufgeführten Details, um weitere Informationen zum Test zu finden, einschließlich der Frage, ob das Ablaufdatum verlängert wurde. 

Um vollständige Informationen auf kleineren Bildschirmen anzuzeigen, wählen Sie die blaue Plus-Schaltfläche (+) neben dem Testnamen.

Das vorherige: Der nächste:

Verwandte Empfehlungen

    Erweitern Sie mehr!