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Haustier-TestkitCanine Staupe Virus Antigen Test Kit (CDV-Ag): kolloidales Gold
Haustier-TestkitCanine Staupe Virus Antigen Test Kit (CDV-Ag): kolloidales Gold
Canine Distemper Virus Antigen Test KitCanine Distemper Virus Antigen Test Kit (CDV-Ag): Kolloidales Gold
Canine Distemper Virus Antigen Test Kit Canine Distemper Virus Antigen Test Kit (CDV-Ag): Kolloidales Gold
beflockter TupferCanine Distemper Virus Antigen Test Kit (CDV-Ag): Kolloidales Gold

Canine Distemper Virus Antigen Test Kit (CDV-Ag): Kolloidales Gold

Das Canine Distemper Virus (CDV) gehört zur Familie der Paramyxoviridae, der Gattung Masernvirus, und ist ein einzelsträngiges RNA-Virus. Die natürliche Infektionsart sind Eckzähne und Marder, die hauptsächlich horizontal durch die Luft und Tröpfchen übertragen werden.

Kranke Hunde sind eine wichtige Infektionsquelle, und die langfristige Entgiftung durch den Urin belastet die Umgebung; Hunde unterschiedlichen Alters, Geschlechts und Rassen können infiziert werden. Dieses Kit dient zum Nachweis des Caninen Staupevirus-Antigens in Augensekret, Nasenflüssigkeit und Speichel.

PRODUKTDETAIL
ANFRAGE

Testprinzip des Canine Distemper Virus Antigen Test Kits

Schnelle immunchromatographische Nachweistechnologie zum Nachweis von Hundestaupevirus-Antigenen. Nachdem die Proben von Augensekret, Nasenflüssigkeit und Speichel in die Probenvertiefungen gegeben wurden, bewegen sie sich zusammen mit dem kolloidalen Gold-markierten monoklonalen Anti-CDV-Antikörper entlang der chromatographischen Membran. Wenn das CDV-Antigen in der Probe vorhanden ist, bindet es an den Antikörper auf der Nachweislinie (T) und zeigt eine weinrote Farbe. Wenn kein CDV-Antigen in der Probe vorhanden ist, findet keine Farbreaktion statt.

Das Canine Distemper-Testkit ist in der Lage, die Canine Distemper Virus-Antigenkonzentration nachzuweisen und quantitative Ergebnisse zu demonstrieren. Der Test dient nur als Hilfsmittel zur Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Verwendungszweck

Für ein schnelles Screening auf Hundestaupevirus im Hundeauge und in Bindehautsekreten, Nasenflüssigkeit oder Speichel (CDV).

Bestandteile des CDV-Ag-Testkits

Art.-Nr.Kassette testenVerdünnungsmittelEinweg-TupferAnweisung
CY-G010-1 (1 Prüfung)1111
CY-G010-10 (10 Prüfung)1010101
CY-G010-25 (25 Tests)2525251
Hundestaupe-Virus-Antigen-Testkit

Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer

Bei 2-30°C lagern, 24 Monate gültig.

Beispielanforderungen

  • Dieses Kit ist nur zum Nachweis von geeignet Augensekrete, Nasenflüssigkeiten und Speichelproben.
  • Testproben Frische Proben entnehmen und sofort in das Verdünnungsmittel geben. Die verdünnten Proben sollten so schnell wie möglich innerhalb von 1 Stunde getestet werden.
  • Kann dies nicht rechtzeitig festgestellt werden, können die verdünnten Proben 2 Stunden bei 8-24°C und 20 Monat bei -1°C gelagert werden.

Erkennungsmethode

  1. Zum Sammeln wurden Einweg-Wattestäbchen verwendet Augensekrete, Nasenflüssigkeiten und Speichelproben. Nach dem Sammeln wurden die Proben in das Verdünnungsmittel gegeben und 1 min lang gerührt. Die Wattestäbchen wurden herausgenommen, die Deckel festgezogen und die Proben umgedreht und gemischt.
  2. Reißen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Testkarte auf, nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie auf einen ebenen und sauberen Tisch.
  3. 3 Tropfen (ca. 80 μl) der verdünnten Probe in das Probenloch der Testkarte pipettieren und Testergebnis abwarten.
  4. Warten Sie 10-15 Minuten bei Raumtemperatur, um die Testergebnisse zu interpretieren, und die Testergebnisse nach mehr als 20 Minuten sind ungültig.
  5. Bemerkungen: Die obige Interpretationszeit wird bei einer Raumtemperatur von 15-30°C durchgeführt. Wenn die Temperatur unter 15 °C liegt, sollte die Interpretationszeit angemessen verlängert werden; wenn die Temperatur höher als 30 °C ist, sollte die Interpretationszeit entsprechend verkürzt werden.

Interpretation der Ergebnisse

Negativ: Innerhalb des Nachweisfensters hat nur die Kontrolllinie (C) eine violett-rote Bande.

Positiv: Innerhalb des Nachweisfensters erscheinen sowohl auf der Testlinie (T) als auch auf der Kontrolllinie (C) violett-rote Bänder.

Ungültig: Im Erkennungsfenster erscheint die Kontrolllinie (C) nicht als purpurrotes Band.

  • Ein negatives Testergebnis weist darauf hin, dass die Testprobe kein Staupevirus-Antigen enthält. Treten entsprechende akute Symptome auf, kann eine Infektion mit dem Hundestaupevirus nicht ausgeschlossen werden.
  • Das Testergebnis ist positiv. Die Oberflächentestprobe enthält Antigen des Staupevirus.
  • Da Hundestaupe-Impfstoffe in der Regel abgeschwächte Impfstoffe sind, kann sich das Virus während des Immunisierungsprozesses vorübergehend im Körper vermehren und eine positive Reaktion zeigen, die 3-10 Tage nach der Impfung verschwindet. Hunde, die mit monoklonalen Antikörpern behandelt werden, können aufgrund der Produktion von Sekundärantikörpern gegen monoklonale Antikörper in ihrem Körper lange Zeit falsch positive Ergebnisse zeigen.
  • Ungültige Testergebnisse können verschiedene Ursachen haben und sollten erneut getestet werden.

Einschränkungen der Nachweismethode

Dieses Kit kann nur nachweisen, ob in der getesteten Probe Staupevirus-Antigen vorhanden ist.

Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur der klinischen Referenz und werden nicht als Grundlage für die Diagnose verwendet.

Produktleistung

Empfindlichkeit ≥ 95 %

Spezifität ≥ 97.5 %

Präzision: Es gibt nicht mehr als ein falsch negatives und falsch positives Beurteilungsergebnis innerhalb einer Charge; die Farbentwicklung der Testlinie und der Kontrolllinie zwischen den drei Chargennummer-Teststreifen (Karten) zwischen den Chargen sollte einheitlich sein, und die Farbentwicklung zwischen den Chargen ist nicht einheitlich. Es gibt nicht mehr als ein Beurteilungsergebnis.

Stabilität: 2-30 ℃ ungeöffnet Gültigkeitsdauer von 2 Jahren

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung des Canine Distemper Virus Antigen Test Kit

  1. Bitte lesen Sie die Anweisungen vor dem Test sorgfältig durch. Die verschiedenen von diesem Produkt bereitgestellten Reagenzien sind nur für diesen Test bestimmt.
  2. Produkte mit abgelaufenen oder beschädigten Aluminiumfolienbeuteln können nicht verwendet werden.
  3. Wenn das Kit bei niedriger Temperatur gelagert wird, muss es vor dem Öffnen wieder auf Raumtemperatur gebracht werden, und die geöffnete Testkarte sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um Feuchtigkeit zu vermeiden, und es sollte 1 Stunde nicht überschreiten.
  4. Vermeiden Sie es, die Probenvertiefung auf der Testkarte und den Chromatographiestreifen am Testfenster zu berühren.
  5. Der Abfall nach dem Test sollte als Schadstoff angesehen und gemäß den einschlägigen örtlichen Vorschriften ordnungsgemäß entsorgt werden.

„HCY, Gesundheitsfürsorge für Sie“ ist unsere ewige Mission. Wir sind bestrebt, mit unseren weltweit anerkannten Partnern sichere und zuverlässige Produkte und medizinische Dienstleistungen anzubieten. HCY hat in den vergangenen Jahren bereits an WHO, MAYO Clinic, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD Biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare & LumiraDx usw. geliefert.

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