Das HCY™ Canine Parainfluenza Virus PCR Detection Kit ist ein quantitativer Fluoreszenztest zum Nachweis des Caninen Parainfluenza Virus (CPIV) in Plasma, Serum, Kot und anderen Proben. Spezifische Primer und Taqman-Sonde werden mit den konservierten Genen des Caninen Parainfluenzavirus (CPIV) entwickelt und durch quantitative Fluoreszenz-PCR amplifiziert. Mittlerweile verwendet dieses Kit das GAPDH-Gen als internes Referenzgen, das die Anforderungen der Innenqualitätskontrolle im gesamten Prozess von der Probenahme über die Probenreinigung bis hin zum Online-Test erfüllt.
Entwickelt auf der Grundlage der Gensequenzen von in verschiedenen Regionen der Welt verbreiteten Krankheitserregern, wodurch die Genauigkeit und Gültigkeit des Tests vollständig gewährleistet ist;
Die Primer sind mit speziellen Basen ausgestattet, um das Risiko einer Fehlerkennung aufgrund von Genmutationen zu verringern.
Einführung der vorgefüllten gefriergetrockneten Mikrosphärentechnologie für Transport und Lagerung bei Raumtemperatur;
Einfach zu verwenden, keine Notwendigkeit, Reagenzien im Voraus vorzubereiten;
Die minimale Nachweisgrenze beträgt 1 Kopien/Test;
Klinische Sensitivität 100 %, Spezifität 99.11 %;
Fügen Sie einen internen Standard hinzu, um falsch negative Ergebnisse zu verhindern und die Qualitätskontrolle in Innenräumen zu erleichtern.
Qualität durch Design
Acht der 42 in der NCBI GenBank enthaltenen CPIV-Sequenzen aus China wurden auf Homologie verglichen und ein Evolutionsbaum unter Verwendung der chinesischen Region (MT124463.1) als Referenzsequenz erstellt.
Das HCY™ Canine Parainfluenza Virus PCR Detection Kit wurde auf der Grundlage der oben genannten Gensequenzen endemischer Krankheitserreger in verschiedenen Regionen der Welt entworfen und entwickelt, wodurch die Genauigkeit und Gültigkeit des Tests vollständig gewährleistet ist. Gleichzeitig werden spezielle Basen in den Syntheseprozess der Primersequenz eingeführt, um das Risiko einer Fehlerkennung aufgrund einer Genmutation zu verringern.
LoD- und PCR-Effizienz
Unter Verwendung realer klinischer Proben wurde der Assay nach serieller Gradientenverdünnung durchgeführt und die Ergebnisse zeigten gute lineare Eigenschaften und die berechnete Kopienzahl betrug nur 10 Kopien/Test. Die Berechnung des experimentellen Datensatzes ergab R2=0.9987 und die Verstärkungseffizienz E=94.05 %.
Empfindlichkeit und Spezifität
Das HCY™ Canine Parainfluenza Virus PCR Detection Kit wurde mit ähnlichen kommerziell erhältlichen Produkten verglichen und 135 echte klinische Proben getestet, wobei die Sensitivität 100 % und die Spezifität 99.11 % betrug.
Referenzprodukt
Gesamt
Negative Gedanken und
Stärken
HCY™ PCR-Testkit
Stärken
1
22
23
Negative Gedanken und
112
0
112
Gesamt
113
22
135
Geschätzter Wert
95% Konfidenzintervall
Sensitivität
100%
81.50% ~ 100%
Spezifität
99.11%
94.45% ~ 100%
Kreuzreaktivität
Das HCY™ Canine Parainfluenza Virus PCR Detection Kit wurde gegen Bartonella, Borrelia Burgdorferi, Toxoplasmosis, Leptospira, Bordetella bronchiseptica, Felines Calicivirus, Felines Coronavirus, Felines Herpesvirus, Mycoplasma haemofelis, Candidatus Mycoplasma haemominutum und Candidatus Mycoplasma turicensis, Chlamydia Felis, Canines Coronavirus validiert. Canines Herpesvirus, Canines Staupevirus und Canines Parvovirus, die alle nicht kreuzreagierten.
„HCY, Gesundheitsfürsorge für Sie“ ist unsere ewige Mission. Wir sind bestrebt, mit unseren weltweit anerkannten Partnern sichere und zuverlässige Produkte und medizinische Dienstleistungen anzubieten. HCY hat in den vergangenen Jahren bereits an WHO, MAYO Clinic, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD Biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare & LumiraDx usw. geliefert.
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