Mit dem CHG IPA-Applikator können medizinische Fachkräfte die Haut eines Patienten mit einer sterilen 2 % w/v Chlorhexidingluconat-Lösung (CHG) vorbereiten. Diese freihändigen Einmalapplikatoren sind eine latexfreie Option, die für jeden Eingriff problemlos die genaue Menge der Lösung abgibt und vor Dekontamination schützt.
Marke: Huachenyang
Hersteller: HCY TECH
Herkunftsland: MADE IN CHINA
capacity:3ml,5ml,6ml,10.5ml,26ml
Material: Latexfrei, Chlorhexidin + Alkohol/IPA
Mit dem CHG IPA-Applikator können medizinische Fachkräfte die Haut eines Patienten mit einer sterilen 2 % w/v Chlorhexidingluconat-Lösung (CHG) vorbereiten. Diese freihändigen Einmalapplikatoren sind eine latexfreie Option, die für jeden Eingriff problemlos die genaue Menge der Lösung abgibt und vor Dekontamination schützt.
Wie es funktioniert
CHG IPA-Applikatoren werden durch über 50 klinische Studien unterstützt und bestehen aus 2 % w/v Chlorhexidingluconat (CHG) und 70 % v/v Isopropylalkohol (IPA). ChloraPrep™ wurde für den professionellen und Krankenhausgebrauch entwickelt und reduziert Bakterien während der Hautvorbereitung und hilft, das Auftreten von Hautinfektionen zu verringern.
Wichtige Funktionen des CHG IPA-Applikators CHG IPA-Applikatoren verfügen über eine patentierte Flügelform, die medizinisches Fachpersonal beim Sterilisieren mittels aseptischer Technik unterstützt.
CHG IPA-APPLIKATOR
Diese proprietäre Form:
Hilft bei der Standardisierung der Sterilisationsverfahren in verschiedenen Pflegeeinrichtungen und ermöglicht dabei Kosteneinsparungen. Ermöglicht eine schnelle und gleichmäßige Hautvorbereitung, auch für die periphere intravenöse Infusion und größere chirurgische Eingriffe. Ist im Klarton zur farblosen Zubereitung erhältlich. Erfüllt die Richtlinien der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zur Prävention intravaskulärer Katheterinfektionen. Bei intakter Verpackung bieten die CHG IPA-Applikatoren eine sterile Hautvorbereitungslösung. Erklären Sie, warum das Produkt einzigartig ist, welches Problem es löst und wie es im Vergleich zu ähnlichen Produkten auf dem Markt abschneidet. Erklären Sie außerdem, wie das Produkt verwendet werden kann und, falls relevant, welche Ergebnisse der Kunde erwarten kann.
Hinweise für den Applikator CHG IPA-Applikatoren müssen bei Temperaturen von 59 bis 86 °C gelagert werden. Einfrieren und Erhitzen über 104 °C (XNUMX °F) vermeiden. Die Lösung kann bei Säuglingen unter 2 Monaten Reizungen verursachen. CHG IPA-APPLIKATOREN müssen vor der Verwendung eines Lasers, Kauters oder einer anderen Zündquelle vollständig trocken sein und alle durchtränkten Materialien müssen vor der Verwendung dieser Geräte entfernt werden. Vermeiden Sie die Anwendung auf behaarten Bereichen. CHG IPA-APPLIKATOREN sollten keine Pfützen auf der Haut hinterlassen. Legen Sie beim Auftragen der Lösung auf den Halsbereich auf jede Seite des Halses ein Handtuch. CHG IPA-APPLIKATOREN dürfen nicht verwendet werden, wenn ein Patient gegen die Wirkstoffe allergisch ist oder wenn der Patient eine offene Wunde an den Hirnhäuten sowie in oder um die Augen, Ohren und den Mund hat. Die Lösung ist entflammbar und darf nicht bei Elektrokauterisationsverfahren verwendet werden. CHG IPA-APPLICATOREN sollten nicht als Allzweckreiniger verwendet werden. Lösungen zum Einmalgebrauch sind ab Herstellungsdatum zwei Jahre haltbar.
Beschreibung Der CHG IPA-Applikator ist ein steriles Produkt zum Einmalgebrauch, das 2 % Chlorhexidingluconat (CHG) und 70 % Isopropylalkohol (IPA) enthält und über ein breites biozides Wirkungsspektrum gegen Bakterien, Mykobakterien, Pilze und Viren verfügt.
Der Chlorhexidingluconat-Applikator ist für die präoperative Hautvorbereitung und allgemeine antiseptische Anwendung konzipiert. Er reduziert effektiv Bakterien, die ...
Füllen Sie sämtliche Informationen im Patientenfeld auf dem Anforderungsformular aus und schreiben Sie Ihren Namen, Ihr Geburtsdatum und das Abholdatum auf Ihre Karte.
Material: Oft aus medizinischen Materialien wie Polyester, Schaumstoff oder Baumwolle. Das Material wird auf Grundlage der Kompatibilität mit der Art des zu testenden Rückstands und der Oberfläche ausgewählt.
Mit Reinraumtupfern zur Reinigungsvalidierung wird die Wirksamkeit von Reinigungsprotokollen gemäß den Vorgaben der US-amerikanischen FDA ermittelt. HPLC/UV-Vis Total O...
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