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IMDM-MediumIMDM (modifiziertes Dulbecco-Medium von Iscove)

IMDM (Iscoves modifiziertes Dulbecco-Medium)

IMDM (Iscoves modifiziertes Dulbecco-Medium), nämlich das modifizierte DMEM-Medium von Iscove, wurde 1976 von Guilber und Iscove für die Kultur von Erythrozyten-Vorläuferzellen und Makrophagen entwickelt.

PRODUKTDETAIL
ANFRAGE

IMDM-Kulturmedium, ergänzt mit Selen, HEPES, Natriumpyruvat und zusätzlichen Aminosäuren und Vitaminen auf der Basis von DMEM-Medium, ist sehr nährstoffreich und eignet sich sehr gut für eine schnelle Proliferation, hochdichte Zellkultur. IMDM-Medien können nicht nur Zellen mit besonderen Ernährungsanforderungen züchten (z. B. Maus-B-Lymphozyten, LPS-stimulierte B-Zellen, hämatopoetische Knochenmarkszellen, T-Lymphozyten und verschiedene Hybridomzellen), sondern dienen auch als Basisflüssigkeit für einige einzigartige Serum- freie Medien.

Inhaltsstoffe des IMDM-Kulturmediums

Katze nein.Katze nein.Alanyl-GlutaminHEPESPSP
Penicillin-Streptomycin-Lösung
Glucose
HCY-BCM05001  
HCY-BCM05001A 
HCY-BCM05002   
HCY-BCM05003  
HCY-BCM05004   
HCY-BCM05005    
HCY-BCM05006   
HCY-BCM05007  

L-Glutamin (Glutamin)

L-Glutamin (Glutamin) ist ein essentielles Nährstoffelement in der Zellkultur, aber es ist in Lösung instabil und wird spontan abgebaut. Die Menge an L-Glutamin kann gemäß den Forschungsanforderungen des Mediums ohne L-Glutamin beliebig angepasst werden, und die Zugabe von frischem L-Glutamin oder seinen Ersatzstoffen zum Zeitpunkt der Verwendung ist vorteilhafter für das Zellwachstum.

L-Alanyl-L-Glutamin (Ala-Glu), auch bekannt als Alanyl-Glutamin und Alanyl-Glutamyl-Dipeptid, ist ein fortschrittlicher Zellkulturzusatz, der L-Glutamin im Zellkulturmedium direkt ersetzen kann. L-Glutamin ist ein essentieller Nährstoff in der Zellkultur, aber es ist in Lösung instabil und wird es in Lösung instabil und wird spontan abgebaut, um Ammoniak und Pyroglutaminsäure zu produzieren, von denen Ammoniak für Zellen schädlich ist, wohingegen L-Alanyl- L-Glutamin ist in wässriger Lösung sehr stabil und wird nicht spontan abgebaut. Der Mechanismus der zellulären Verwertung besteht darin, dass die Zellen während der Zellkultur allmählich eine Peptidase in das Kulturmedium freisetzen, um L-Alanyl-L-Glutamyl zu L-Alanin und L-Glutamin zu hydrolysieren, und dann werden die Zellen diese beiden Hydrolysen aufnehmen und nutzen Produkte. Der Prozess der zellulären Verwertung von L-Alanyl-L-Glutamyl ähnelt der Flow-Addition-Kulturstrategie, da dem Kulturmedium kontinuierlich geringe Mengen an L-Glutamin zugesetzt werden, wodurch die Verwertung von L-Glutamin erhöht wird, ohne einen Überschuss zu erzeugen Ammoniak, das dem Zellwachstum förderlicher ist. L-Alanyl-L-Glutamyl kann äquimolares L-Glutamin ersetzen, ist für alle Zellen geeignet, erfordert wenig Anpassung und kann die Zellkulturzeit verlängern. Es kann auch die Zellkulturzeit verlängern und die Anzahl der Passagen reduzieren, was Zeit und Geld spart. Zellen, die in mit L-Glutamin ergänztem Medium kultiviert wurden, zeigten eine langsamere Verringerung der Aktivität als diejenigen, die in einem mit L-Glutamin ergänzten Medium kultiviert wurden. Die etwas längere Verzögerungszeit ist auf die Zeit zurückzuführen, die für die Freisetzung von Peptidase und den Verdau des Dipeptids erforderlich ist.

HEPES

HEPES ist ein ausgezeichneter biologischer Puffer, der keine toxische Wirkung auf Zellen hat. Das Medium mit HEPES kann einen konstanten pH-Bereich über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten, wodurch wirksam verhindert werden kann, dass das Zellwachstum durch große pH-Schwankungen des Kulturmediums beeinträchtigt wird. Es kann in CO2-freien Inkubatoren verwendet werden.

Penicillin-Streptomycin-Lösung

Penicillin-Streptomycin-Lösung, allgemein auch als „duales Antibiotikum“ bezeichnet, ist das am häufigsten verwendete Antibiotikum in In-vitro-Kulturen, um eine mikrobielle Kontamination zu verhindern, wobei Penicillin in die bakterielle Zellwandsynthese eingreift und dabei besonders wirksam gegen grampositive Bakterien ist Streptomycin hemmt die bakterielle Proteinsynthese durch Bindung an die 30S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms und ist besonders wirksam gegen Streptomycin bindet an die 30S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms und hemmt die bakterielle Proteinsynthese, was sowohl gegen gramnegative als auch grampositive Bakterien wirksam ist, ist aber besonders wirksam gegen gramnegative Bakterien. Die Kombination von Penicillin und Streptomycin kann den größten Teil der bakteriellen Kontamination verhindern.

Dieses Produkt enthält Aminosäuren, Vitamine, anorganische Salze und viele andere Komponenten, die für die Multikultur von Zellen erforderlich sind, enthält jedoch keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren, daher sollte das Produkt mit Serum oder serumfreien Zusätzen verwendet werden.

Warnhinweise zum IMDM-Kulturmedium

  • Dieses Produkt wurde gefiltert und debakteriiert und sollte bei aseptischem Betrieb mit Vorsicht verwendet werden, um eine Kontamination zu vermeiden.
  • Frieren Sie das Produkt nicht ein und tauen Sie es nicht ein, um die optimale Nutzung des Produkts zu gewährleisten.
  • Dieses Produkt ist nur für die wissenschaftliche Forschung oder weitere Studienzwecke bestimmt, nicht für die Diagnose oder Behandlung.

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