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Tupfer zur Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung
Das Abwischen ist die bevorzugte Methode zur Validierung kritischer Reinigung in pharmazeutischen Produktionsumgebungen. Im FDA-Inspektionsleitfaden von 1993 heißt es, dass die direkte Probenentnahme an der Oberfläche (z. B. mit Abstrichtupfern) die „wünschenswertste“ Technik sei. Potenz...
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