Das Kulturmedium MB 752/1 von Waymouth ist ein chemisch definiertes Medium, das von Charity Waymouth entwickelt wurde und ursprünglich verwendet wurde, um die Ernährungs-, Stoffwechsel- und Wachstumseigenschaften von Zellen der Maus-L-Subzelllinie L929 unter serumfreien Bedingungen zu untersuchen.
Das Nährmedium MB 752/1 von Waymouth wurde jetzt für die Kultivierung intakter Organe sowie vieler anderer Zelllinien, wie z. B. Krebszellen, erweitert.
Inhaltsstoffe von DMEM/F12-Medium
Kat.-Nr. HCY-BCM15005
Form
Flüssigkeit
Konzentration
1 ×
Normen
500 ml
PH
7.2 ~ 7.4
L-Glutamin
350mg / L
NaHCO3
2240mg / L
D-Glucose
5000mg / L
Natriumpyruvat
KOSTENLOS
HEPES
KOSTENLOS
PSP
10mg / L
Lagerbedingungen
2℃~8℃,Bewahren Sie es an einem dunklen Ort auf
Transportbedingungen
Zimmertemperatur
L-Glutamin (Glutamin)
L-Glutamin (Glutamin) ist ein essentielles Nährstoffelement in der Zellkultur, aber es ist in Lösung instabil und wird spontan abgebaut. Die Menge an L-Glutamin kann gemäß den Forschungsanforderungen des Mediums ohne L-Glutamin beliebig angepasst werden, und die Zugabe von frischem L-Glutamin oder seinen Ersatzstoffen zum Zeitpunkt der Verwendung ist vorteilhafter für das Zellwachstum.
L-Alanyl-L-Glutamin (Ala-Glu), auch bekannt als Alanyl-Glutamin und Alanyl-Glutamyl-Dipeptid, ist ein fortschrittlicher Zellkulturzusatz, der L-Glutamin im Zellkulturmedium direkt ersetzen kann. L-Glutamin ist ein essentieller Nährstoff in der Zellkultur, aber es ist in Lösung instabil und wird es in Lösung instabil und wird spontan abgebaut, um Ammoniak und Pyroglutaminsäure zu produzieren, von denen Ammoniak für Zellen schädlich ist, wohingegen L-Alanyl- L-Glutamin ist in wässriger Lösung sehr stabil und wird nicht spontan abgebaut. Der Mechanismus der zellulären Verwertung besteht darin, dass die Zellen während der Zellkultur allmählich eine Peptidase in das Kulturmedium freisetzen, um L-Alanyl-L-Glutamyl zu L-Alanin und L-Glutamin zu hydrolysieren, und dann werden die Zellen diese beiden Hydrolysen aufnehmen und nutzen Produkte. Der Prozess der zellulären Verwertung von L-Alanyl-L-Glutamyl ähnelt der Flow-Addition-Kulturstrategie, da dem Kulturmedium kontinuierlich geringe Mengen an L-Glutamin zugesetzt werden, wodurch die Verwertung von L-Glutamin erhöht wird, ohne einen Überschuss zu erzeugen Ammoniak, das dem Zellwachstum förderlicher ist. L-Alanyl-L-Glutamyl kann äquimolares L-Glutamin ersetzen, ist für alle Zellen geeignet, erfordert wenig Anpassung und kann die Zellkulturzeit verlängern. Es kann auch die Zellkulturzeit verlängern und die Anzahl der Passagen reduzieren, was Zeit und Geld spart. Zellen, die in mit L-Glutamin ergänztem Medium kultiviert wurden, zeigten eine langsamere Verringerung der Aktivität als diejenigen, die in einem mit L-Glutamin ergänzten Medium kultiviert wurden. Die etwas längere Verzögerungszeit ist auf die Zeit zurückzuführen, die für die Freisetzung von Peptidase und den Verdau des Dipeptids erforderlich ist.
HEPES
HEPES ist ein ausgezeichneter biologischer Puffer, der keine toxische Wirkung auf Zellen hat. Das Medium mit HEPES kann einen konstanten pH-Bereich über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten, wodurch wirksam verhindert werden kann, dass das Zellwachstum durch große pH-Schwankungen des Kulturmediums beeinträchtigt wird. Es kann in CO2-freien Inkubatoren verwendet werden.
Vorsichtshinweise zu IMDM DMEM/F12 Medium
Dieses Produkt wurde gefiltert und debakteriiert und sollte bei aseptischem Betrieb mit Vorsicht verwendet werden, um eine Kontamination zu vermeiden.
Frieren Sie das Produkt nicht ein und tauen Sie es nicht ein, um die optimale Nutzung des Produkts zu gewährleisten.
Dieses Produkt ist nur für die wissenschaftliche Forschung oder weitere Studienzwecke bestimmt, nicht für die Diagnose oder Behandlung.
Sie können ein Angebot anfordern oder die Bestellung aufgeben.
Wir werden Ihnen innerhalb von 24 Stunden per E-Mail antworten
Das IMDM-Kulturmedium, nämlich das modifizierte DMEM-Medium von Iscove, wurde 1976 von Guilbert und Iscove für die Kultur von Erythrozyten-Vorläuferzellen entwickelt ...
Das F-12K-Kulturmedium von Ham wurde ursprünglich entwickelt, um primäre menschliche Hepatozyten sowie differenzierte Ratten- und Hühnerzellen zu züchten.