Canine Adenovims TypeⅠgehört zur Familie der Adenoviridae, der Gattung der Säugetier-Adenoviren in der Klassifikation. Es verursacht eine infektiöse Hepatitis bei Hunden (eine akute septische Infektionskrankheit, die durch zentrale Nekrose der Leberläppchen, Einschlusskörperchen in den Kernen von Leberparenchymzellen und Kortikaliszellen sowie anhaltende Blutungen gekennzeichnet ist). Dieses Kit dient zum Nachweis des Antigens des Hunde-Adenovirus TypⅠ in den Sekreten aus Augen, Nase und Mund von Hunden sowie zum Screening und zur Unterstützung der Diagnose einer Infektion mit dem Hunde-Adenovirus TypⅠ.
Testprinzip des Canine Adenovims TypeⅠ Antigen Test Kit
Dieses Produkt nutzt die schnelle Immunchromatographie-Technologie zum Nachweis des Hunde-Adenovirus-Typ-I-Antigens in den Sekreten von Augen, Nase und Mund von Hunden. Wenn CAV I-Antigen in der Probe vorhanden wäre, würde es sich spezifisch an das mit kolloidalem Gold markierte rekombinante Protein binden und einen Komplex bilden, der sich entlang der chromatographischen Membran bewegte und von CAV I-Antikörpern, die auf der Membran beschichtet waren, eingefangen wurde und eine weinrote Linie zeigte die Erkennungslinie (T). Wenn das CAV I-Antigen nicht in der Probe vorhanden ist, bilden sich an der T-Position keine sichtbaren Linien. Unabhängig davon, ob das Ergebnis negativ oder positiv ist, sollte die C-Linie farbig sein, andernfalls ist das Ergebnis ungültig.
Komponenten des Testkits für infektiöses CAVⅠ-Ag
Komponente
CY-CAVⅠ AG-01 (1 Prüfung)
CY-CAVⅠ AG-10 (10 Tests)
CY-CAVⅠ AG-25 (25 Tests)
Testgerät im Folienbeutel (einschließlich Testkarte, Pipette und Trockenmittel)
Probenanforderungen für das Canine Adenovims TypeⅠ Antigen-Testkit
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung
Dieses Kit ist nur zum Testen von Vollblut- oder Serumproben von Katzen geeignet (Hämolyse- und Hyperlipidämie-Proben können nicht verwendet werden).
Sammeln Sie frische Proben und geben Sie sie sofort in die Extraktionspufferlösung, die so schnell wie möglich innerhalb einer Stunde nachgewiesen werden sollte.
Wenn die Proben nicht rechtzeitig erkannt wurden, lagern Sie sie innerhalb von 24 Stunden bei 2–8 °C und innerhalb eines Monats bei -1 °C.
Produktleistungsindikatoren
Empfindlichkeit ≥ 95 %.
Spezifität ≥ 97.5 %.
Präzision: nicht mehr als ein falsch negatives und falsch positives Ergebnis innerhalb der Charge; Die Testlinien und Kontrolllinien (Karten) zwischen drei Chargen müssen einheitlich sein und der Farbunterschied zwischen den Chargen darf nicht mehr als einmal betragen.
Haltbarkeit: Im ungeöffneten Zustand 24 Monate gültig und bei 2–30 °C gelagert.
Interpretation der Ergebnisse
Negativ: Im Testfenster erscheint neben „C“ nur eine fuchsiafarbene Linie. Positiv: Im Testfenster erscheinen gleichzeitig zwei deutliche farbige Linien neben „T“ und „C“. Ungültig: Neben „C“ ist keine Farblinie sichtbar.
Anmerkungen: Ungültige Testergebnisse können verschiedene Ursachen haben und sollten erneut getestet werden.
„HCY, Gesundheitsfürsorge für Sie“ ist unsere ewige Mission. Wir sind bestrebt, mit unseren weltweit anerkannten Partnern sichere und zuverlässige Produkte und medizinische Dienstleistungen anzubieten. HCY hat in den vergangenen Jahren bereits an WHO, MAYO Clinic, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD Biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare & LumiraDx usw. geliefert.
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Das Hundeinfluenzavirus-Antigen-Testkit dient zum Nachweis von Hundeinfluenzavirus-Antigenen in Augensekreten, Nasenflüssigkeiten und Speichel von Hunden.
Dieses Kit erkennt Hepatitis-Antigene im Kot sowie in Mund-, Augen- und Nasensekreten von Hunden und wird zum Screening und zur Hilfsdiagnose von Hepatitis bei Hunden verwendet.