Dieses Kit wurde zum Nachweis des Katzenleukämievirus-Antigens in Katzenblut oder -serum zum Screening einer Katzenleukämievirusinfektion und zur Hilfsdiagnose verwendet. Katzenleukämie ist eine der häufigsten Krebsarten bei Katzen. Es handelt sich um ein Retrovirus, das nur Katzen infiziert und für Menschen nicht ansteckend ist
Testprinzip des Feline Leukämievirus-Antigen-Testkits
Dieses Produkt verwendet eine schnelle immunchromatographische Technik zum Nachweis des felinen Leukämievirus-Antigens im Vollblut oder Serum von Katzen. Wenn in der Probe FeLV-Antigen vorhanden wäre, würde es sich spezifisch an das mit kolloidalem Gold markierte rekombinante Protein binden und einen Komplex bilden, der sich entlang der chromatographischen Membran bewegte und vom FeLV-Antikörper auf der Membran eingefangen wurde, was beim Nachweis eine weinrote Linie zeigte Linie (T). Wenn in der Probe kein FeLV-Antigen vorhanden ist, bilden sich an der T-Position keine sichtbaren Linien. Unabhängig davon, ob das Ergebnis negativ oder positiv ist, sollte die C-Linie farbig sein, andernfalls ist das Ergebnis ungültig.
Bestandteile des FeLV-Ag-Testkits
Komponente
CY-FIVAB-01 (1 Prüfung)
CY-FIVAB-10 (10 Tests)
CY-FIVAB-25 (25 Tests)
Testgerät im Folienbeutel (einschließlich Testkarte, Pipette und Trockenmittel)
Probenanforderungen für das Katzenleukämievirus-Antigen-Testkit
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung
Dieses Kit ist nur zum Testen von Vollblut- oder Serumproben von Katzen geeignet (Hämolyse- und Hyperlipidämie-Proben können nicht verwendet werden).
Sammeln Sie frische Proben und geben Sie sie sofort in die Extraktionspufferlösung, die so schnell wie möglich innerhalb einer Stunde nachgewiesen werden sollte.
Wenn die Proben nicht rechtzeitig erkannt wurden, lagern Sie sie innerhalb von 24 Stunden bei 2–8 °C und innerhalb eines Monats bei -1 °C.
Produktleistungsindikatoren
Empfindlichkeit ≥ 95 %.
Spezifität ≥ 97.5 %.
Präzision: nicht mehr als ein falsch negatives und falsch positives Ergebnis innerhalb der Charge; Die Testlinien und Kontrolllinien (Karten) zwischen drei Chargen müssen einheitlich sein und der Farbunterschied zwischen den Chargen darf nicht mehr als einmal betragen.
Haltbarkeit: Im ungeöffneten Zustand 24 Monate gültig und bei 2–30 °C gelagert.
Interpretation der Ergebnisse
Negativ: Nur die C-Linie erscheint in roter Farbe. Positiv: Sowohl T- als auch C-Linien erscheinen purpurrot. Ungültig: In der C-Linie erscheint keine Farbe.
Anmerkungen: Ungültige Testergebnisse können verschiedene Ursachen haben und sollten erneut getestet werden.
„HCY, Gesundheitsfürsorge für Sie“ ist unsere ewige Mission. Wir sind bestrebt, mit unseren weltweit anerkannten Partnern sichere und zuverlässige Produkte und medizinische Dienstleistungen anzubieten. HCY hat in den vergangenen Jahren bereits an WHO, MAYO Clinic, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD Biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare & LumiraDx usw. geliefert.
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