Canine Adenovims TypeⅡ gehört zur Gattung Adenovirus und verursacht bei Hunden Symptome einer infektiösen Hustenbronchitis und Lungenentzündung. Dieses Kit dient zum Nachweis des Antigens des Hunde-Adenovirus TypⅡ in den Augen-, Nasen- und Mundsekreten von Hunden und dient dem Screening und der Hilfsdiagnose einer Infektion mit dem Hunde-Adenovirus TypⅡ.
Testprinzip des Canine Adenovims TypeⅡ Antigen-Testkits
Dieses Produkt nutzt die schnelle Immunchromatographie-Technologie zum Nachweis des Hunde-Adenovirus-TypⅡ-Antigens in den Sekreten aus Augen, Nase und Mund von Hunden. Nachdem die verdünnte Probe in die Probenvertiefung getropft wurde und CAVⅡ-Antigen in der Probe vorhanden war, würde es sich spezifisch an das mit kolloidalem Gold markierte rekombinante Protein binden und einen Komplex bilden, der sich entlang der chromatographischen Membran bewegte und von dem mit CAVⅡ-Antikörper beschichteten Antikörper eingefangen wurde auf der Membran und zeigt eine weinrote Linie auf der Nachweislinie (T). „Wenn die Probe kein CAVⅡ-Antigen enthält, bildet sich an der T-Position keine sichtbare Linie.“ Unabhängig davon, ob das Ergebnis negativ oder positiv ist, sollte die C-Linie farbig sein, andernfalls ist das Ergebnis ungültig.
Bestandteile des Testkits für infektiöses CAVⅡ-Ag
Komponente
CY-CAVⅡAG-01 (1 Prüfung)
CY-CAVⅡAG-10 (10 Tests)
CY-CAVⅡAG-25 (25 Tests)
Testgerät im Folienbeutel (einschließlich Testkarte, Pipette und Trockenmittel)
Probenanforderungen für das Canine Adenovims TypeⅡ Antigen-Testkit
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung
Dieses Kit ist nur zum Testen von Vollblut- oder Serumproben von Katzen geeignet (Hämolyse- und Hyperlipidämie-Proben können nicht verwendet werden).
Sammeln Sie frische Proben und geben Sie sie sofort in die Extraktionspufferlösung, die so schnell wie möglich innerhalb einer Stunde nachgewiesen werden sollte.
Wenn die Proben nicht rechtzeitig erkannt wurden, lagern Sie sie innerhalb von 24 Stunden bei 2–8 °C und innerhalb eines Monats bei -1 °C.
Produktleistungsindikatoren
Empfindlichkeit ≥ 95 %.
Spezifität ≥ 97.5 %.
Präzision: nicht mehr als ein falsch negatives und falsch positives Ergebnis innerhalb der Charge; Die Testlinien und Kontrolllinien (Karten) zwischen drei Chargen müssen einheitlich sein und der Farbunterschied zwischen den Chargen darf nicht mehr als einmal betragen.
Haltbarkeit: Im ungeöffneten Zustand 24 Monate gültig und bei 2–30 °C gelagert.
Interpretation der Ergebnisse
Negativ: Im Testfenster erscheint neben „C“ nur eine fuchsiafarbene Linie. Positiv: Im Testfenster erscheinen gleichzeitig zwei deutliche farbige Linien neben „T“ und „C“. Ungültig: Neben „C“ ist keine Farblinie sichtbar.
Anmerkungen: Ungültige Testergebnisse können verschiedene Ursachen haben und sollten erneut getestet werden.
„HCY, Gesundheitsfürsorge für Sie“ ist unsere ewige Mission. Wir sind bestrebt, mit unseren weltweit anerkannten Partnern sichere und zuverlässige Produkte und medizinische Dienstleistungen anzubieten. HCY hat in den vergangenen Jahren bereits an WHO, MAYO Clinic, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD Biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare & LumiraDx usw. geliefert.
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Dieses Kit weist das Canine-Parainfluenzavirus-Antigen in oralen, nasalen und pharyngealen Sekreten von Hunden nach und wird für Screening- und Hilfsdiagnosezwecke verwendet.
Dieses Kit erkennt Hepatitis-Antigene im Kot sowie in Mund-, Augen- und Nasensekreten von Hunden und wird zum Screening und zur Hilfsdiagnose von Hepatitis bei Hunden verwendet.