Das Canine Parainfluenzavirus gehört zur Familie der Paramyxoviridae, Gattung Paramyxovirus. Das Canine Parainfluenzavirus kann Hunde jeden Alters und jeder Rasse infizieren, ist jedoch bei Welpen schwerwiegender.
Dieses Kit weist das Canine-Parainfluenzavirus-Antigen in oralen, nasalen und pharyngealen Sekreten von Hunden nach und wird zum Screening und zur Hilfsdiagnose einer Caninen-Parainfluenzavirus-Infektion verwendet.
Testprinzip des Caninen Parainfluenzavirus-Antigen-Testkits
Dieses Produkt nutzt die schnelle Immunchromatographie-Technologie zum Nachweis des Caninen Parainfluenzavirus-Antigens im Mund-, Nasen- und Rachensekret von Hunden. Wenn CPIV-Antigen in der Probe vorhanden wäre, würde es sich spezifisch an das mit kolloidalem Gold markierte rekombinante Protein binden und einen Komplex bilden, der sich entlang der chromatographischen Membran bewegte und von auf der Membran beschichteten CPIV-Antikörpern eingefangen wurde, was beim Nachweis eine weinrote Linie zeigte Linie (T). Wenn das CPIV-Antigen nicht in der Probe vorhanden ist, bildet sich an der T-Position keine sichtbare Linie. Unabhängig davon, ob das Ergebnis negativ oder positiv ist, sollte die C-Linie farbig sein, andernfalls ist das Ergebnis ungültig.
Komponenten des Infectious CPIV-Ag Testkits
Komponente
CY-CPIVAG-01 (1 Prüfung)
CY-CPIVAG-10 (10 Tests)
CY-CPIVAG-25 (25 Tests)
Testgerät im Folienbeutel (einschließlich Testkarte, Pipette und Trockenmittel)
Probenanforderungen des Caninen Parainfluenzavirus-Antigen-Testkits
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung
Dieses Kit ist nur zum Testen von Vollblut- oder Serumproben von Katzen geeignet (Hämolyse- und Hyperlipidämie-Proben können nicht verwendet werden).
Sammeln Sie frische Proben und geben Sie sie sofort in die Extraktionspufferlösung, die so schnell wie möglich innerhalb einer Stunde nachgewiesen werden sollte.
Wenn die Proben nicht rechtzeitig erkannt wurden, lagern Sie sie innerhalb von 24 Stunden bei 2–8 °C und innerhalb eines Monats bei -1 °C.
Produktleistungsindikatoren
Empfindlichkeit ≥ 95 %.
Spezifität ≥ 97.5 %.
Präzision: nicht mehr als ein falsch negatives und falsch positives Ergebnis innerhalb der Charge; Die Testlinien und Kontrolllinien (Karten) zwischen drei Chargen müssen einheitlich sein und der Farbunterschied zwischen den Chargen darf nicht mehr als einmal betragen.
Haltbarkeit: Im ungeöffneten Zustand 24 Monate gültig und bei 2–30 °C gelagert.
Interpretation der Ergebnisse
Negativ: Im Testfenster erscheint neben „C“ nur eine fuchsiafarbene Linie. Positiv: Im Testfenster erscheinen gleichzeitig zwei deutliche farbige Linien neben „T“ und „C“. Ungültig: Neben „C“ ist keine Farblinie sichtbar.
Anmerkungen: Ungültige Testergebnisse können verschiedene Ursachen haben und sollten erneut getestet werden.
„HCY, Gesundheitsfürsorge für Sie“ ist unsere ewige Mission. Wir sind bestrebt, mit unseren weltweit anerkannten Partnern sichere und zuverlässige Produkte und medizinische Dienstleistungen anzubieten. HCY hat in den vergangenen Jahren bereits an WHO, MAYO Clinic, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD Biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare & LumiraDx usw. geliefert.
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