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Drogentest-Kit

6-teiliges Urin-Drogen-Screening-Kit für

MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC Gebrauchsanweisung

CY-UDS-0601

Nur für Beschäftigungs- und Versicherungszwecke

Verwendungszweck

Drogentest-Kit

Zusammenfassung

Das iClean® 6-Panel-Urin-Drogenscreening-Kit für MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC bietet qualitative Ergebnisse

Nachweis der folgenden Drogen und ihrer Hauptmetaboliten im menschlichen Urin zu bestimmten Zeitpunkten

Grenzwerte: Morphin (MOP), Methamphetamin (MET), Ketamin (KET),

Methylendioxymethamphetamin (MDMA), Tetrahydrocannabinol (THC) und Kokain (COC).

Das 6-Panel-Urin-Drogen-Screening-Kit ist ein schneller Urin-Screening-Test. Der Test ist ein einstufiger Lateral-Flow-Test

Immunoassay zum qualitativen Nachweis spezifischer Arzneimittel und ihrer Metaboliten im menschlichen Urin

die folgenden Grenzwerte:

Dieser Test erkennt andere verwandte Verbindungen. Bitte beachten Sie die Tabelle zur analytischen Spezifität in diesem Dokument

Packungsbeilage.

Der Test liefert ein qualitatives, vorläufiges Testergebnis. Eine spezifischere Analysemethode muss sein

verwendet, um ein bestätigtes Ergebnis zu erhalten. Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) oder

Flüssigchromatographie/Tandem-Massenspektrometrie (LC/MS-MS) sind die bevorzugte Bestätigung

Methoden. Bei jedem Testergebnis auf Drogenmissbrauch sollte eine professionelle Beurteilung vorgenommen werden, insbesondere wenn

Es liegen vorläufige positive Ergebnisse vor.

Das 6-Panel-Urin-Drogenscreening-Kit für MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC ist ein Schnellurin

Screening-Test, der ohne den Einsatz eines Instruments durchgeführt werden kann. Der Test verwendet monoklonale

Antikörper zum selektiven Nachweis erhöhter Konzentrationen bestimmter Arzneimittel im Urin.

Morphin (MOP): Morphin ist ein beliebtes vermarktetes Medikament (Serax) zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Erkrankungen

Schmerz. Es ist auch ein häufiger Metabolit von Opiaten (Morphin, Codein (Methylmorphin) und Heroin).

(halbsynthetische Derivate von Morphin)]. Die Verabreichung der Opiate erfolgt entweder durch Rauchen,

intravenöse Injektion, intramuskuläre Injektion oder orale Einnahme. Unerwünschte oder toxische Wirkungen von Opiaten

Zu den Anwendungsgebieten gehören Papillenverengung, Verstopfung, Harnverhalt, Übelkeit, Erbrechen,

Unterkühlung, Schläfrigkeit, Schwindel, Apathie, Verwirrtheit, Atemdepression, Hypotonie, Erkältung und

feuchte Haut, Koma und Lungenödem. Eine Überdosierung kann zum Tod führen.

Die Wirkungsdauer von Morphin beträgt 3-6 Stunden. Morphin wird umfassend metabolisiert, wobei nur 2-12 %

wird als unverändertes Morphin im Urin ausgeschieden. Heroin wird im Körper schnell zu Morphin metabolisiert;

Das Muster der Harnausscheidung von Heroin ähnelt dem von Morphin. Auch Codein ist weit verbreitet

metabolisiert, 10–15 % der Dosis werden zu Morphin und Norcodein demethyliert. Es ist gewesen

berichteten, dass das unveränderte Morphin bis zu einer Woche im Urin nachweisbar bleiben kann

machen Morphin zu einem Marker für Opiatmissbrauch.

Ketamin (KET): Ketamin ist ein dissoziatives Anästhetikum, das 1963 als Ersatz für PCP entwickelt wurde

(Phencyclidin). Obwohl Ketamin immer noch in der Humananästhesie und der Veterinärmedizin eingesetzt wird, ist dies der Fall

zunehmend als Straßendroge missbraucht. Ketamin ist PCP molekular ähnlich und daher

verursacht ähnliche Auswirkungen, einschließlich Taubheitsgefühl, Koordinationsverlust, Gefühl der Unverwundbarkeit, Muskelkater

Starrheit, aggressives/gewalttätiges Verhalten, undeutliche oder blockierte Sprache, übertriebenes Kraftgefühl und

ein leerer Blick. Es kommt zu einer Depression der Atemfunktion, jedoch nicht des zentralen Nervensystems

Die Herz-Kreislauf-Funktion bleibt erhalten. Die Wirkung von Ketamin hält im Allgemeinen 4 bis 6 Stunden nach der Anwendung an.

Ketamin wird als unveränderte Droge (2.3 %) und Metaboliten (96.8 %) mit dem Urin ausgeschieden.

Methamphetamin (MET): Methamphetamin ist ein süchtig machendes Stimulans mit starker Aktivierung

bestimmte Systeme im Gehirn. Methamphetamin ist chemisch eng mit Amphetamin verwandt, aber das

Die Auswirkungen von Methamphetamin auf das Zentralnervensystem sind größer. Methamphetamin wird illegal hergestellt

Labore und birgt ein hohes Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial. Das Medikament kann oral eingenommen, injiziert,

oder eingeatmet. Akut höhere Dosen führen zu einer verstärkten Stimulation des Zentralnervensystems und induzieren

Euphorie, Wachsamkeit, verminderter Appetit und ein Gefühl von erhöhter Energie und Kraft. Herz-Kreislauf

Zu den Reaktionen auf Methamphetamin gehören erhöhter Blutdruck und Herzrhythmusstörungen. Schärfer

Reaktionen führen zu Angstzuständen, Paranoia, Halluzinationen, psychotischem Verhalten und schließlich zu Depressionen

Erschöpfung.

Die Wirkung von Methamphetamin hält im Allgemeinen 2 bis 4 Stunden an und das Medikament hat eine Halbwertszeit von 9 bis 24 Stunden

der Körper. Methamphetamin wird im Urin hauptsächlich als Amphetamin ausgeschieden und oxidiert

desaminierte Derivate. Allerdings werden 10–20 % des Methamphetamins unverändert ausgeschieden. Und so kam es dass der

Das Vorhandensein der Ausgangsverbindung im Urin weist auf Methamphetaminkonsum hin.

Methylendioxymethamphetamin (MDMA): MDMA ist eine Abkürzung für die Chemikalie

Methylendioxymethamphetamin. Es handelt sich um eine Designerdroge, die erstmals 1914 von einer deutschen Droge synthetisiert wurde

Unternehmen zur Behandlung von Fettleibigkeit. Es gibt auch Straßennamen wie Ecstasy,X, XTC,E, Love Doves,

Clarity, Adam, Disco Biscuits und Shamrocks. MDMA ist ein Stimulans mit halluzinogenen Tendenzen.

obwohl es, gemeinsam mit Amphetamin-Medikamenten, die Fähigkeit besitzt, den Blutdruck und die Herzfrequenz zu steigern

Rate. Es wird als Empathogen beschrieben, da es stimmungsverändernde Chemikalien wie Cartoons und andere freisetzt

L-Dopa wirkt im Gehirn und kann Gefühle der Liebe und Freundlichkeit hervorrufen. MDMA ist eine Droge der Klasse A

gleiche Kategorie wie Heroin und Kokain. Zu den Nebenwirkungen des MDMA-Konsums zählen erhöhte Blutwerte

Druck, Hyperthermie, Angstzustände, Paranoia und Schlaflosigkeit. Überdosierungen von MDMA können oft tödlich sein

was zu Herzversagen oder Hitzschlag führt.

MDMA gehört zu einer „Familie“ künstlich hergestellter Drogen; seine „Verwandten“ sind MDA (Methylendioxyamphetamin), das

Stammdroge von MDMA und MDEA (Methylendioxyethylamphetamin), auch bekannt als EVE, die Schwester von

MDMA. Sie alle haben die amphetaminähnliche Wirkung. MDMA wird entweder durch orale Einnahme verabreicht oder

intravenöse Injektion. MDMA-Tabletten gibt es in verschiedenen Größen und Farben und oft mit Logos wie z

Tauben auf ihnen. Die klinische Dosis beträgt 50-100 mg; die toxische Schwellendosis liegt bei 500 mg. Die Auswirkungen des MDMA

Beginnen Sie 30 Minuten nach der Einnahme. Sie erreichen nach einer Stunde ihren Höhepunkt und halten 2–3 Stunden an. Fünfundsechzig Prozent (65 %) davon

MDMA wird unverändert im Urin ausgeschieden und ist bis zu 3 Tage nach der Einnahme im Urin nachweisbar.

Tetrahydrocannabinol (THC): Tetrahydrocannabinol ist ein halluzinogenes Mittel, das aus dem gewonnen wird

blühender Teil der Hanfpflanze. Die Wirkstoffe in Cannabinoiden können THC und Cannabinol sein

metabolisiert und als 11-nor-△9-tetrahydrocannabinol-9-carbonsäure mit einer Halbwertszeit von 24 ausgeschieden

Std. Es kann 1 bis 5 Tage nach der Anwendung nachgewiesen werden. Beim Rauchen oder bei oraler Verabreichung entsteht THC

euphorische Effekte. Höhere Dosen, die von Tätern eingenommen werden, führen zu Auswirkungen auf das Zentralnervensystem und zu einer veränderten Stimmung

und Sinneswahrnehmungen, Koordinationsverlust, beeinträchtigtes Kurzzeitgedächtnis, Angstzustände, Paranoia, Depressionen

sion, Verwirrtheit, Halluzinationen und erhöhte Herzfrequenz. Eine Toleranz gegenüber Herz- und Psychopharmaka

Es können Nebenwirkungen auftreten und das Entzugssyndrom führt zu Unruhe, Schlaflosigkeit, Anorexie usw

Übelkeit. Überdosierung und längerer Gebrauch von Cannabinoiden können zu Drogenmissbrauch führen, der zu Übelkeit führen kann

schwere und/oder dauerhafte Schädigung des menschlichen Nervensystems.

Kokain (COC): Kokain ist ein starkes Stimulans für das Zentralnervensystem und ein Lokalanästhetikum. Anfangs war es

führt zu extremer Energie und Unruhe und führt allmählich zu Zittern, Überempfindlichkeit usw

Krämpfe. In großen Mengen verursacht Kokain Fieber, Reaktionslosigkeit, Atembeschwerden usw

Bewusstlosigkeit.

Kokain wird häufig selbst durch nasale Inhalation, intravenöse Injektion und Rauchen freier Basen verabreicht. Es ist

wird in kurzer Zeit hauptsächlich als Benzoylecgonin im Urin ausgeschieden. Benzoylecgonin, ein Hauptmetabolit

von Kokain hat eine längere biologische Halbwertszeit (5–8 Stunden) als Kokain (0.5–1.5 Stunden) und kann im Allgemeinen sein

24–48 Stunden nach der Kokainexposition nachgewiesen.

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