HCY™ HS-Taq DNA-Polymerase-Kit

HCY™ HS-Taq DNA-Polymerase-Kit

Die Aktivität der HCY™ HS-Taq-DNA-Polymerase wird erst nach 10 Minuten Vordenaturierung bei 98 °C aktiviert, wodurch eine unspezifische Amplifikation verhindert wird, die durch unspezifisches Annealing der Primer oder Primer-Dimerisierung bei niedrigen Temperaturen verursacht wird. HCY™ HS-Taq DNA-Polymerase hat 5′-3′-DNA-Polymerase-Aktivität und 5′-3′-Exonuklease-Aktivität, keine 3′-5′-Exonuklease-Aktivität. Das Produkt trägt eine A-Base am 3′-Ende und kann direkt mit dem TA-Vektor kloniert werden.

Quelle

Bei HCY™ Taq-DNA-Polymerase handelt es sich um rekombinante Taq-DNA-Polymerasen, die durch E. coli-Expressionsreinigung gewonnen und durch eine spezielle chemische Modifikationsmethode modifiziert werden.

Verwendung

• PCR mit hohem Hintergrund und unspezifischen Banden.
• Reaktionssysteme können bei Raumtemperatur formuliert werden.

Aktivierungsdefinition

Unter Verwendung aktivierter Lachssperma-DNA als Matrize/Primer wurde die Aktivität von 10 nmol ganzer Nukleotide, die als säureunlöslich aufgenommen wurden, als 1 Aktivitätseinheit (U) bei 74 °C für 30 Minuten definiert.

Leistung der HCY™ Pfu DNA-Polymerase

HCY™ HS-Taq DNA Polymeras Heißstart-Leistungsvalidierung:

• Die Aktivität der HCY™ HS-Taq-DNA-Polymerase wird erst nach einer 10-minütigen Vordenaturierung bei 98 °C aktiviert, wodurch eine unspezifische Amplifikation unter Raumtemperaturbedingungen gehemmt wird.
• M steht für DL10,000 DNA-Marker.

Vergleich der Amplifikationsergebnisse zwischen HCY™ HS-Taq DNA Polymeras und Taq-Enzymen anderer Hersteller in bei Raumtemperatur konfigurierten Reaktionssystemen:

• Bei Raumtemperatur wurde das Reaktionssystem ohne Primer-Dimer-Erzeugung für unspezifische Amplifikation formuliert, wohingegen der Vergleich eine Dimer-Bildung bei der Amplifikation von Enzymlösungen anderer Hersteller unter den gleichen Bedingungen zeigt.
• M steht für DL2000 DNA-Marker.

Qualitätskontrolle

• Elektrophoretische Reinheit der SDS-PAGE größer als 98 %;
• Funktionstest: Sensitivität, Spezifität, Reproduzierbarkeit der PCR;
• Keine exogene Nukleaseaktivität, keine exogene Endonuklease und Exonukleasekontamination;
• Keine Expression von Wirts-Nukleinsäureresten.

Achtung Dieses Produkt dient ausschließlich der wissenschaftlichen Forschung und darf nicht für medizinische oder diagnostische Verfahren bei Menschen oder Tieren oder als Lebensmittel, Kosmetika oder Haushaltsprodukte verwendet werden. Ohne schriftliche Genehmigung, Autorisierung oder Genehmigung darf dieses Produkt nicht hergestellt, zum Verkauf lizenziert, verkauft, importiert oder exportiert werden oder alle damit verbundenen Patente und Marken des Produkts nutzen.

Packliste

Lagerbedingungen

Für eine längere Lagerung bitte bei -20 °C lichtgeschützt lagern. Wenn eine häufige Verwendung erforderlich ist, kann es geteilt und bei 4 °C gelagert werden, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Nach dem Auftauen sollte es gut gemischt werden, um die Bildung vieler Luftblasen zu vermeiden.