HCY™ Taq DNA-Polymerase-Kit

HCY™ Taq DNA-Polymerase-Kit

HCY™ Taq-DNA-Polymerase stammt aus Thermus aquaticus und wurde durch Mutation und Rekombination so modifiziert, dass sie eine höhere thermische Stabilität und Amplifikationseffizienz aufweist als Wildtyp-Taq-DNA-Polymerase. Das Molekulargewicht der HCY™ Taq DNA Polymerase beträgt 106 KD. HCY™ Taq-DNA-Polymerase hat 5′-3′-DNA-Polymeraseaktivität und 5′-3′-Exonukleaseaktivität und keine 3′-5′-Exonukleaseaktivität. ' Exonukleaseaktivität. In der PCR-Reaktion verlängert sich die HCY™ Taq-DNA-Polymerase mit einer Geschwindigkeit von bis zu 5 kb/min und das Produkt trägt eine A-Base am 3'-Ende, die direkt mit dem TA-Vektor kloniert werden kann.

Quelle

Bei HCY™ Taq-DNA-Polymerase handelt es sich um rekombinante Taq-DNA-Polymerasen, die durch Mutation und Rekombination genetisch verändert und durch Expression in E. coli gereinigt werden.

Verwendung

• Amplifikation von DNA durch PCR.
• Das HCY™ Taq-Enzym kann DNA-Fragmente mit einer Länge von bis zu 5 kb amplifizieren. Es eignet sich normalerweise zur Amplifikation von DNA-Fragmenten mit einer Länge von bis zu 3 kb.
  Die meisten mit diesem Produkt amplifizierten PCR-Produkte haben eine „A“-Base am 3′-Ende und können daher direkt in den T-Vektor kloniert werden. Sie können nach Endglättung und Phosphorylierung auch in Vektoren mit glatten Enden kloniert werden.

Aktivierungsdefinition

Unter Verwendung aktivierter Lachssperma-DNA als Matrize/Primer wird die Aktivität von 10 nmol ganzer Nukleotide, die als säureunlösliches Material bei 74 °C für 30 Minuten aufgenommen werden, als eine Aktivitätseinheit (U) definiert.

Leistung der HCY™ Taq-DNA-Polymerase

HCY™ Taq DNA Polymeras amplifizierte Fragmentlängen

• HCY™ Taq DNA Polymeras kann 0.5 kb/1 kb/2 kb/5 kb große Fragmente unterschiedlicher Länge von λDNA (0–5 kb) mit hoher Effizienz amplifizieren.
• M steht für DL10,00 DNA-Marker.

HCY™ Taq DNA Polymeras Amplifikationsempfindlichkeit

• Amplifikation des 300-bp-Fragments von E. coli unter Zugabe von 0pg/10pg/100pg/1ng/10ng/100ng-Konzentrationsvorlagen; Es ist ersichtlich, dass dieses Produkt E. coli-Gene bereits mit einer Template-Menge von 1 ng amplifizieren kann.
• NC zeigt eine negative Kontrolle für die HCY™ Taq-DNA-Polymerase-Amplifikation ohne Vorlage an.
• M steht für DL500 DNA-Marker.

HCY™Taq DNA Polymeras Amplifikationsgeschwindigkeit

• Die Verlängerungszeit betrug 30 Sek./60 Sek./120 Sek. zur Amplifikation von Zielfragmenten mit einer Größe von 0.5 kb/1 kb/2 kb/5 kb;
• Es ist zu erkennen, dass die Verlängerungszeit von 30 sek. und 60 Sek. kann 2-kb- bzw. 5-kb-DNA-Fragmente gut amplifizieren, was darauf hinweist, dass das PCR-Reaktionssystem mit λ-DNA als Matrize die Verlängerungszeit auf 5 kb/min einstellen kann.
• M steht für DL10,000 DNA-Marker.

Qualitätskontrolle

• Elektrophoretische Reinheit der SDS-PAGE größer als 98 %;
• Funktionstest: Sensitivität, Spezifität, Reproduzierbarkeit der PCR;
• Keine exogene Nukleaseaktivität, keine exogene Endonuklease und Exonukleasekontamination;
• Keine Expression von Wirts-Nukleinsäureresten.

Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Produkt dient ausschließlich der wissenschaftlichen Forschung und darf nicht für medizinische oder diagnostische Verfahren bei Menschen oder Tieren oder als Lebensmittel, Kosmetika oder Haushaltsprodukte verwendet werden. Ohne schriftliche Genehmigung, Autorisierung oder Genehmigung darf dieses Produkt nicht hergestellt, zum Verkauf lizenziert, verkauft, importiert oder exportiert werden oder alle damit verbundenen Patente und Marken des Produkts nutzen.

Packliste

Lagerbedingungen

Für eine längere Lagerung bitte bei -20 °C lichtgeschützt lagern. Wenn eine häufige Verwendung erforderlich ist, kann es geteilt und bei 4 °C gelagert werden, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Nach dem Auftauen sollte es gut gemischt werden, um die Bildung vieler Luftblasen zu vermeiden.