MHRA-Registrierungsgenehmigung für Huachenyang-Einwegtupfer

Der Probentupfer von Huachenyang zur einmaligen Verwendung wurde kürzlich von der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) im Vereinigten Königreich registriert. erhältlich in Großbritannien und Ländern, die eine MHRA-Registrierung akzeptieren.

MHRA ist die Exekutivbehörde des britischen Ministeriums für Gesundheit und Soziales. Sie ist dafür verantwortlich, die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten sicherzustellen.

Die EU-CE-Zertifizierung wird nach dem Brexit-Abkommen nach dem 30. Juni 2023 nicht mehr anerkannt. Um Medizinprodukte im Vereinigten Königreich liefern zu können, muss ein Unternehmen eine im Vereinigten Königreich zuständige Person haben (entspricht einem autorisierten EU-Vertreter) und bei der im Vereinigten Königreich zuständigen Person bei der MHRA registriert sein.

Huachenyang Einweg-Probentupfer-Serie

Feine geflockte Fasern werden mit modernster düsenimplantierter Nylonfasertechnologie zu einer samtigen Bürste verbunden. Maximierung der Probeneffizienz. Nylonfasern haften vertikal und gleichmäßig an der Oberfläche des Tupferkopfes, was die Effizienz der Probensammlung und -abgabe erheblich verbessert, um die Erkennungspräzision zu verbessern.