Infektiöse Hundehepatitis (ICH) ist eine akute, septische Infektionskrankheit, die durch das Hunde-Hepatitis-Virus verursacht wird und durch hämorrhagische Gastroenteritis, Durchblutungsstörungen, zentrilobuläre Nekrose und intranukleäre Einschlusskörperchen im Leberparenchym und in Endothelzellen gekennzeichnet ist.
Dieses Kit weist Hepatitis-Antigene im Kot sowie in Mund-, Augen- und Nasensekreten von Hunden nach und wird zum Screening und zur Hilfsdiagnose einer Hepatitis-Infektion bei Hunden verwendet.
Testprinzip des Infectious Canine Hepatitis Antigen Test Kit
Dieses Produkt nutzt die schnelle Immunchromatographie-Technologie zum Nachweis von Hunde-Hepatitis-Antigen in Hundekot, Mund-, Augen- und Nasensekret. Wenn ICH-Antigen in der Probe vorhanden ist, bindet es sich spezifisch an das mit kolloidalem Gold markierte rekombinante Protein und bildet einen Komplex, der sich entlang der chromatographischen Membran bewegt und von dem auf der Membran beschichteten ICH-Antikörper eingefangen wird, wodurch eine weinrote Linie auf der Probe angezeigt wird Erkennungslinie (T). Wenn in der Probe kein ICH-Antigen vorhanden ist, bilden sich an der T-Position keine sichtbaren Linien. Unabhängig davon, ob das Ergebnis negativ oder positiv ist, sollte die C-Linie farbig sein, andernfalls ist das Ergebnis ungültig.
Komponenten des Infectious ICH-Ag Testkits
Komponente
CY-FHVAG-01 (1 Prüfung)
CY-FHVAG-10 (10 Tests)
CY-FHVAG-25 (25 Tests)
Testgerät im Folienbeutel (einschließlich Testkarte, Pipette und Trockenmittel)
Probenanforderungen für das Antigen-Testkit für infektiöse Hepatitis bei Hunden
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung
Dieses Kit ist nur zum Testen von Vollblut- oder Serumproben von Katzen geeignet (Hämolyse- und Hyperlipidämie-Proben können nicht verwendet werden).
Sammeln Sie frische Proben und geben Sie sie sofort in die Extraktionspufferlösung, die so schnell wie möglich innerhalb einer Stunde nachgewiesen werden sollte.
Wenn die Proben nicht rechtzeitig erkannt wurden, lagern Sie sie innerhalb von 24 Stunden bei 2–8 °C und innerhalb eines Monats bei -1 °C.
Produktleistungsindikatoren
Empfindlichkeit ≥ 95 %.
Spezifität ≥ 97.5 %.
Präzision: nicht mehr als ein falsch negatives und falsch positives Ergebnis innerhalb der Charge; Die Testlinien und Kontrolllinien (Karten) zwischen drei Chargen müssen einheitlich sein und der Farbunterschied zwischen den Chargen darf nicht mehr als einmal betragen.
Haltbarkeit: Im ungeöffneten Zustand 24 Monate gültig und bei 2–30 °C gelagert.
Interpretation der Ergebnisse
Negativ: Im Testfenster erscheint neben „C“ nur eine fuchsiafarbene Linie. Positiv: Im Testfenster erscheinen gleichzeitig zwei deutliche farbige Linien neben „T“ und „C“. Ungültig: Neben „C“ ist keine Farblinie sichtbar.
Anmerkungen: Ungültige Testergebnisse können verschiedene Ursachen haben und sollten erneut getestet werden.
„HCY, Gesundheitsfürsorge für Sie“ ist unsere ewige Mission. Wir sind bestrebt, mit unseren weltweit anerkannten Partnern sichere und zuverlässige Produkte und medizinische Dienstleistungen anzubieten. HCY hat in den vergangenen Jahren bereits an WHO, MAYO Clinic, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD Biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare & LumiraDx usw. geliefert.
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