Pulverförmiges MEM α-Medium (Minimum Essential Medium α)

MEM α kann mit einer Vielzahl von suspendierten und adhärenten Säugerzellen verwendet werden, einschließlich Keratinozyten, primären Rattenastrozyten und menschlichen Melanomzellen. MEM α ist auch in einer nukleosidfreien Version erhältlich und kann als Selektionsmedium für DG44 und andere DHFR-negative Zellen verwendet werden. Dieses Produkt wird mit Earle's Balanced Salts hergestellt. MEM alpha enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher erfordert MEM α eine Supplementierung, üblicherweise mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS). MEM α verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.2 g/l) und benötigt daher eine Umgebung mit 5-10 % CO2, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten. Für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen bieten wir modifizierte MEM α-Medien in einer Vielzahl von Zusammensetzungen sowie MEM α-Medien mit kundenspezifischen Zusammensetzungen an.

Inhaltsstoffe des pulverförmigen MEM α-Mediums

Dieses MEM α-Trockenpulver-Zellkulturmedium ist mit Natriumbicarbonat-Ergänzung, pH-Einstellung und Filtration formuliert. Das detaillierte Vorbereitungsschema ist wie folgt:

1. Geben Sie 950 ml destilliertes Wasser in ein Mischgefäß so nahe wie möglich an das Endvolumen.
2. Füge trockenes Medium zu Wasser mit Raumtemperatur (15°C bis 30°C) hinzu und rühre leicht um. Wasser nicht erhitzen.
3. Spülen Sie das Innere der Packung aus, um Pulverrückstände zu entfernen.
4. Fügen Sie dem Medium 29.3 ml einer 75 g/l NaHCO3-Lösung hinzu.
5. Stellen Sie den pH auf 0.2 bis 0.3 Einheiten unter dem gewünschten endgültigen Arbeits-pH ein, indem Sie langsam 1 N NaOH oder 1 N HCl zugeben und rühren. Der pH-Wert kann nach der Filtration um 0.1 bis 0.3 Einheiten ansteigen. Der empfohlene Arbeits-pH-Wert beträgt 7.1-7.4.
6. Endvolumen mit destilliertem Wasser einstellen.
7. Verarbeiten Sie das Medium sofort durch die Membranfiltrationsfunktion eines 0.2-μm-Filters in einen sterilen Behälter unter Verwendung eines Überdrucksystems.