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2019-nCoV Ag Schnelltest-Kit (20er-Pack): Lollipop Speichel-Schnelltest
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2019-nCoV Ag Schnelltest-Kit (20er-Pack): Lollipop Speichel-Schnelltest

SARS-CoV-2-Antigen-Nachweis-Kit

Das Lollipop Rapid Saliva Test Kit ist ein immunochromatographischer Membranassay, der zum Nachweis von SARS-CoV-2 N-Protein-Antigenen in Speichelproben von Personen mit Verdacht auf eine Coronavirus-Infektionspneumonie verwendet wird. Antigentests werden im Allgemeinen während der akuten Infektionsphase durchgeführt, wenn Proben aus einer verdächtigen Population innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der Symptome getestet werden.

Testzeit: 10-15 Minuten

Empfindlichkeit: 95.83 %

Spezifität: 98.50 %

PRODUKTDETAIL
ANFRAGE

Die Reagenzmembran auf dem Schnelltestkit 2019-nCoV ag lollipop enthält das kolloidale Gold, das mit den monoklonalen Antikörpern gegen das neuartige Coronavirus konjugiert ist. Die Reaktionsmembran enthält die sekundären Antikörper für NovelCoronavirus und die polyklonalen Antikörper gegen das Mausglobulin, die auf der Membran vorimmobilisiert sind.

Gebrauchsanweisung

Lassen Sie das Testgerät auf Raumtemperatur äquilibrieren (25-30) vor dem Test.

Erkennungsmethode 1:

  1. Nehmen Sie nach dem Händewaschen das Testkit aus dem Aluminiumfolienbeutel und entfernen Sie den blauen Deckel des Testlutschers.
  2. Senken Sie die Zungenspitze und den Oberkiefer des Mundes und warten Sie, bis der Speichel den Mund füllt, führen Sie die absorbierende Spitze des Testlollipop in den Mund (die gesamte absorbierende Spitze wird unter die Zunge gedrückt), legen Sie die absorbierende Spitze darunter die Zunge für 90 Sekunden.
  3. Nehmen Sie den Testlutscher aus dem Mund und decken Sie das Blau des Testlutschers ab. Legen Sie den Testlutscher waagerecht, lesen Sie das angezeigte Ergebnis innerhalb von 15 Minuten ab und die nach 30 Minuten abgelesenen Ergebnisse sind ungültig.
  4. Entsorgen Sie den Abfall sicher in einem Biogefährdungsbehälter.

Erkennungsmethode 2:

  1. Speichel zum Speichelsammler spucken.
  2. Nehmen Sie den Testlutscher heraus und stecken Sie das Speicheladsorptionsstäbchen in den Speichelsammler, starten Sie den Timer. Decken Sie nach etwa 90 Sekunden den Deckel des Speicheladsorptionsstäbchens ab.
  3. Platzieren Sie den Erkennungslutscher horizontal auf der Werkbank und lesen Sie das Erkennungsergebnis 15 Minuten später ab.Das Testergebnis sollte nicht nach 30 Minuten abgelesen und interpretiert werden.
  4. Entsorgen Sie den Abfall sicher in einem Biogefährdungsbehälter.

Interpretation der Ergebnisse

Dieses Kit sammelt Speichelproben vom Speicheladsorptionsstäbchen auf der Vorderseite der Testkarte. Wenn die Probe ein SARS-CoV-2 N-Protein-Antigen enthält, wird es identifiziert und durch auf der Oberfläche markierte Antikörper gebunden, um einen Immunkomplex zu bilden.

Positiv:

Es erscheinen zwei farbige Linien. Eine rote Linie neben „C“ und eine rote Linie neben „T“ zeigt ein positives SARS-CoV-2-Ergebnis an.

Negativ:

Eine rote Linie nur neben „C“ zeigt ein negatives Ergebnis an.

Ungültig:

Wenn die rote Linie im Kontrollbereich „C“ nicht sichtbar ist, ist das Ergebnis ungültig.

VORSICHTSMASSNAHMEN

  1. Nur zur In-vitro-Diagnostik.
  2. Mindestens 30 Minuten vor dem Test nicht essen, trinken oder rauchen.
  3. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
  4. Stellen Sie sicher, dass der Folienbeutel mit dem Testgerät nicht beschädigt ist, bevor Sie ihn zum Gebrauch öffnen.
  5. Führen Sie den Test bei einer Raumtemperatur von 15℃ bis 30℃ durch.
  6. Tragen Sie Handschuhe, wenn Sie die Proben aufhängen, vermeiden Sie es, das Reagenz, die Umhüllung und das Probenfenster zu berühren.
  7. Alle Proben und gebrauchten Zubehörteile sind als infektiös zu behandeln und gemäß den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.
  8. Vermeiden Sie die Verwendung von Blutproben.
  9. Der Antigennachweis kann nicht allein zur Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden, und der Infektionsstatus sollte in Kombination mit Nukleinsäurenachweis, Bildgebung und anderen diagnostischen Informationen sowie Anamnese und Kontaktanamnese bestimmt werden.

Huachenyang (Shenzhen) Technology Co., Ltd. hält sich an das Prinzip „erstklassige Produkte, erstklassiger Service“ und betrachtet die Produktqualität als Grundlage der Unternehmensentwicklung und ist auf die Herstellung von Beflockungsabstrichen, Rachenabstrichen und oralen Abstrichen spezialisiert , Nasenabstriche, Zervixabstriche, Schwammabstriche, Virenentnahmeröhrchen, Virenkonservierungsflüssigkeit usw.
Mit mehr als 14 Jahren Erfahrung in der Herstellung im Bereich medizinischer Verbrauchsmaterialien organisiert HCY die Produktion und verwaltet den Vertrieb in strikter Übereinstimmung mit ISO9001 und ISO13485 und verfügt über bestimmte Vorteile in der Branche.

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