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COVID-19 Ag-Schnelltestkit2019-nCoV Ag-Schnelltestkit: Lollipop-Schnellspeicheltest
COVID-19 Ag-Schnelltestkit2019-nCoV Ag-Schnelltestkit: Lollipop-Schnellspeicheltest
2019-nCoV Ag-Schnelltestkit: Lollipop-Speichel-Schnelltest

2019-nCoV Ag-Schnelltestkit: Lollipop-Speichel-Schnelltest

SARS-CoV-2-Antigen-Nachweis-Kit

Das Lollipop Rapid Saliva Test Kit ist ein immunochromatographischer Membranassay, der zum Nachweis von SARS-CoV-2 N-Protein-Antigenen in Speichelproben von Personen mit Verdacht auf eine Coronavirus-Infektionspneumonie verwendet wird. Antigentests werden im Allgemeinen während der akuten Infektionsphase durchgeführt, wenn Proben aus einer verdächtigen Population innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der Symptome getestet werden.

Testzeit: 10-15 Minuten

Empfindlichkeit: 95.83%

Spezifität: 98.50%

PRODUKTDETAIL
ANFRAGE

Die Reagenzmembran auf dem Schnelltestkit 2019-nCoV ag lollipop enthält das kolloidale Gold, das mit den monoklonalen Antikörpern gegen das neuartige Coronavirus konjugiert ist. Die Reaktionsmembran enthält die sekundären Antikörper für NovelCoronavirus und die polyklonalen Antikörper gegen das Mausglobulin, die auf der Membran vorimmobilisiert sind.

Leitfaden 1 für den 2019-nCoV-Lollipop-Speichel-Schnelltest

  1. Nehmen Sie nach dem Händewaschen das Testkit aus dem Alufolienbeutel und entfernen Sie den blauen Deckel des Testlutschers.
  2. Senken Sie die Zungenspitze und den Oberkiefer des Mundes und warten Sie, bis der Speichel den Mund füllt, stecken Sie die absorbierende Spitze des besten Lutschers in den Mund (die gesamte absorbierende Spitze wird unter die Zunge gedrückt) und platzieren Sie das Absorptionsmittel Tipp unter der Zunge für 90 Sekunden.
  3. Nehmen Sie den Testlutscher aus dem Mund und decken Sie das Blau des Testlutschers ab. Legen Sie den Testlutscher waagerecht, lesen Sie das angezeigte Ergebnis innerhalb von 15 Minuten ab und die nach 30 Minuten abgelesenen Ergebnisse sind ungültig.
  4. Entsorgen Sie den Abfall sicher in einem Biogefährdungsbehälter.

Leitfaden 2 für COVID-19-Lollipop-Speichel-Schnelltestkit

  1. Speichel zum Speichelsammler spucken.
  2. Testlollipop entnehmen, Speicheladsorptionsstäbchen in den Speichelsammler stecken, Timer starten. Decken Sie nach ca. 90 Sekunden den Deckel des Speicheladsorptionsstäbchens ab.
  3. Legen Sie den Erkennungslutscher horizontal auf die Werkbank und lesen Sie das Erkennungsergebnis 15 Minuten später ab. Das Testergebnis sollte nicht nach 30 Minuten abgelesen und interpretiert werden.
  4. Entsorgen Sie den Abfall sicher in Biogefährdungsbehältern.

Interpretation der Ergebnisse

Dieses Kit sammelt Speichelproben vom Speicheladsorptionsstäbchen auf der Vorderseite der Testkarte. Wenn die Probe ein SARS-CoV-2 N-Protein-Antigen enthält, wird es identifiziert und durch auf der Oberfläche markierte Antikörper gebunden, um einen Immunkomplex zu bilden.

Positiv:

Es erscheinen zwei farbige Linien. Eine rote Linie neben „C“ und eine rote Linie neben „T“ zeigt ein positives SARS-CoV-2-Ergebnis an.

Negativ:

Eine rote Linie nur neben „C“ zeigt ein negatives Ergebnis an.

Ungültig:

Wenn die rote Linie im Kontrollbereich „C“ nicht sichtbar ist, ist das Ergebnis ungültig.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung des Lollipop-Speichelschnelltests

  1. Nur zur In-vitro-Diagnose.
  2. Lassen Sie das Testgerät auf Raumtemperatur äquilibrieren (25-30) vor dem Test.
  3. Mindestens 30 Minuten vor dem Test nicht essen, trinken oder rauchen.
  4. Verwenden Sie es nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
  5. Stellen Sie sicher, dass der Folienbeutel mit dem Testgerät nicht beschädigt ist, bevor Sie ihn zum Gebrauch öffnen.
  6. Führen Sie den Test bei Raumtemperatur von 15℃ bis 30℃ durch.
  7. Tragen Sie beim Aufhängen der Proben Handschuhe und vermeiden Sie es, das Reagenz-, Umarmungs- und Probenfenster zu berühren.
  8. Alle Proben und verwendeten Zubehörteile sollten als infektiös behandelt und gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
  9. Vermeiden Sie die Verwendung von Blutproben.
  10. Der Antigennachweis kann nicht allein zur Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden, und der Infektionsstatus sollte in Kombination mit Nukleinsäurenachweis, Bildgebung und anderen diagnostischen Informationen sowie Anamnese und Kontakthistorie bestimmt werden.

„HCY, Gesundheitsfürsorge für Sie“ ist unsere ewige Mission. Wir sind bestrebt, mit unseren weltweit anerkannten Partnern sichere und zuverlässige Produkte und medizinische Dienstleistungen anzubieten. HCY hat in den vergangenen Jahren bereits an WHO, MAYO Clinic, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD Biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare & LumiraDx usw. geliefert.

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